辉瑞坚持一款减重药研发，欧盟药监局正告GLP

发布时间：2025-03-13 02:59:59 来源：五毒慕梅网 作者：百科

红星老本局6月28日新闻，辉瑞日前 ，坚持局正辉瑞宣告豫备坚持逐日服用一次的款减试验性减重药lotiglipron的开拓，理由是重药出于对于肝脏清静的耽忧。临床钻研展现，研发药监服用lotiglipron的欧盟患者肝酶水平飞腾 
。

除了lotiglipron ，辉瑞辉瑞还手握另一款减重药danuglipron ，坚持局正公司称将不断增长该药物的款减研发 。 

5月下旬
，重药辉瑞danuglipron用于治疗糖尿病的研发药监IIb期临床试验服从宣告在国内医学期刊《JAMA Network Open》上。钻研展现，欧盟逐日两次服用最高剂量120mg Danuglipron的辉瑞治疗组 ，16周内体重减轻了约4.17kg。坚持局正 

据辉瑞吐露的款减妄想 ，danuglipron的多项二期试验正在妨碍中，预期2023年尾可能实现最终试验。

不够为奇，在辉瑞以前 ，阿斯利康坚持口服GLP-1（胰高血糖素样肽1，glucagon-like peptide-1）候选药物AZD0186的临床研发，原因是其疗效以及耐受性未能优于当初正在开拓或者已经上市的其余药物。这已经是阿斯利康妨碍的第二个GLP-1名目。

据媒体报道，6月22日
，欧盟药品监管局（EMA）对于司美格鲁肽、利拉鲁肽等GLP-1药物可能存在致甲状腺癌危害提出魔难正告并要求相关药企于7月26日前填补剖析，波及药企搜罗诺以及诺德 、礼来、赛诺菲以及阿斯利康。

值患上一提的是，诺以及诺德此前在植物试验中发现了甲状腺癌与活性司美格鲁肽之间可能存在分割，被美国药品规画局（FDA）给以了黑框正告，指出有甲状腺癌家族史的患者不应服用该药物。黑框正告是FDA可能对于药物收回的最低级别正告。

中国往事周刊此前报道，在司美格鲁肽减肥打卡群里，有人展现打完针泛起低血糖
、胃反酸、胃胀等不良反映，也有自己患了甲状腺炎的女生打完针后去体检，发现甲状腺炎情景变严正。

红星旧事实习记者 胡安墉 记者 俞瑶

编纂 余冬梅

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